Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. У беларуски погиб на рабочем месте единственный сын. Она потребовала от его работодателя 1 млн рублей компенсации, сколько назначил суд
  2. На свободу по помилованию вышла беременная политзаключенная Наталья Левая
  3. «Новых не будет». Пропагандист рассказал о политзаключенных, для освобождения которых нужны «особые условия»
  4. Делегация официального Минска вышла из зала во время речи Тихановской на заседании ПА ОБСЕ в Вене, Азербайджан этот демарш не поддержал
  5. Где ждать +12°C? Рассказываем, какой будет погода с 23 февраля по 1 марта
  6. «Попался как щука в невод». Аналитик о том, почему не сработала замена Лукашенко на Рыженкова для участия в «Совете мира»
  7. Стало известно, почему глава МИД Рыженков не полетел в Вашингтон — ему не дали визу
  8. До 15 лет лишения свободы. Юрист объяснил, почему слова Эйсмонт о Статкевиче могут повлечь уголовные дела против Лукашенко
  9. После потери доступа к терминалам Starlink Россия изменила схему применения дронов — ISW


/

Instagram заблокировал страницу, где размещался сбор средств на покупку откашливателя 17-летнему жителю Слуцка Олегу Городничему. При попытке зайти в профиль парня соцсеть сообщает, что страница недоступна.

Олег Городничий. Фото: instagram.com/slutskgorod
Олег Городничий. Фото: instagram.com/slutskgorod

Мама Олега Вероника рассказала местному изданию SlutskGorod, что страницу помощи ее сыну вела волонтер, которая помогала закрыть сбор. Необходимую сумму собрали, аппарат купили, а вот отчет о потраченных средствах в профиле опубликовать не получится — все аккаунты помощи ребенку, а также личную страницу волонтера соцсеть заблокировала навсегда. Причину блокировки женщина не назвала.

Документы, которые подтверждают целевое расходование средств, и фотографии откашливателя мама парня передала в редакцию SlutskGorod. С ними можно ознакомиться по ссылке. Женщина также рассказала, что 29 октября из Минска приезжал специалист, который настроил прибор для Олега.

Напомним, у Олега Городничего было диагностировано редкое генетическое заболевание — прогрессирующая миодистрофия Дюшенна-Беккера с клиническим вариантом течения Дюшенна. На этом фоне у парня слабый иммунитет, плохо функционируют сердце и органы дыхания.

Пациентам с таким диагнозом трудно откашляться, мокроты практически не отходят, что чаще всего приводит к пневмонии.

— Страшнее всего, что частые пневмонии приводят к отказу легких, и ребенок попадает под аппарат ИВЛ навсегда, — рассказывала ранее Вероника.