Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Статкевич вышел на свободу. У него был инсульт
  2. «Новых не будет». Пропагандист рассказал о политзаключенных, для освобождения которых нужны «особые условия»
  3. У беларуски погиб на рабочем месте единственный сын. Она потребовала от его работодателя 1 млн рублей компенсации, сколько назначил суд
  4. Стало известно, почему глава МИД Рыженков не полетел в Вашингтон — ему не дали визу
  5. На свободу по помилованию вышла беременная политзаключенная Наталья Левая
  6. В Минске строят ЦИП вдвое больше Окрестина. На это потратят десятки миллионов рублей
  7. Почему повестка на военные сборы часто приходит прямо перед явкой в военкомат? В Минобороны объяснили
  8. После потери доступа к терминалам Starlink Россия изменила схему применения дронов — ISW
  9. До 15 лет лишения свободы. Юрист объяснил, почему слова Эйсмонт о Статкевиче могут повлечь уголовные дела против Лукашенко
  10. Делегация официального Минска вышла из зала во время речи Тихановской на заседании ПА ОБСЕ в Вене, Азербайджан этот демарш не поддержал
  11. «Попался как щука в невод». Аналитик о том, почему не сработала замена Лукашенко на Рыженкова для участия в «Совете мира»


/

Международная команда исследователей из Кембриджского университета разработала новый способ активации иммунной системы против раковых опухолей. Их работа, опубликованная в журнале Nature Chemistry, открывает путь к созданию более безопасных и прицельных методов терапии, пишет EurekAlert.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Ключ к исследованию — так называемый путь STING, «система тревоги» внутри клеток. При его активации организм вырабатывает сигналы, которые мобилизуют иммунные клетки на борьбу с болезнью. Однако ранее препараты, стимулирующие STING, вызывали серьезные побочные эффекты, поскольку воздействовали не только на опухоль, но и на здоровые ткани.

Кембриджские ученые предложили решение: они создали двухкомпонентный «пролекарственный» механизм. Каждая часть препарата сама по себе безопасна и активируется только при встрече с особым ферментом β-глюкуронидазой, который присутствует почти исключительно в опухолях. В результате действующее вещество образуется прямо в раковой ткани, не затрагивая жизненно важные органы.

Эксперименты на рыбках данио и мышах показали, что препарат срабатывает строго в зоне опухоли и эффективно запускает иммунный ответ даже в минимальных дозах. Это стало возможным благодаря простому, но точному химическому дизайну: молекулы «узнают» друг друга и соединяются только в нужных условиях.

По словам профессора Гонсалу Бернардеса, руководителя исследования, новый метод можно сравнить с двумя посылками, которые сами по себе безопасны, но превращаются в мощное лекарство только при встрече внутри опухоли. Ученые отмечают, что принцип может быть применен и к другим болезням, где важно доставлять сильные препараты исключительно в очаг поражения.