Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Новых не будет». Пропагандист рассказал о политзаключенных, для освобождения которых нужны «особые условия»
  2. До 15 лет лишения свободы. Юрист объяснил, почему слова Эйсмонт о Статкевиче могут повлечь уголовные дела против Лукашенко
  3. Где ждать +12°C? Рассказываем, какой будет погода с 23 февраля по 1 марта
  4. Делегация официального Минска вышла из зала во время речи Тихановской на заседании ПА ОБСЕ в Вене, Азербайджан этот демарш не поддержал
  5. У беларуски погиб на рабочем месте единственный сын. Она потребовала от его работодателя 1 млн рублей компенсации, сколько назначил суд
  6. После потери доступа к терминалам Starlink Россия изменила схему применения дронов — ISW
  7. Беларусскоязычное издательство остановило работу. Сообщается о задержаниях
  8. «Попался как щука в невод». Аналитик о том, почему не сработала замена Лукашенко на Рыженкова для участия в «Совете мира»


/

Ученые из Дании и США разработали платформу на базе ИИ, которая всего за 4−6 недель способна создавать белки, перенаправляющие иммунные клетки пациента на борьбу с раком. Новая методика впервые позволяет спроектировать в компьютере белковые «ключи» — так называемые minibinders, которые направляют T-клетки на разрушение опухолевых клеток, избегая при этом повреждения здоровых тканей, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash

Исследование опубликовано в журнале Science и представляет собой серьезный шаг к персонализированной терапии. ИИ помогает находить безопасные и эффективные мишени среди белков опухолей, резко сокращая время разработки лечения с нескольких лет до нескольких недель.

Эксперименты подтвердили эффективность подхода: модифицированные T-клетки, получившие название IMPAC-T, успешно уничтожали клетки рака в лабораторных условиях. Также была проведена виртуальная проверка безопасности, исключающая перекрестные реакции с белками здоровых клеток.

По прогнозам исследователей, технология может быть готова к клиническим испытаниям уже через пять лет. Это открывает путь к более точной, быстрой и индивидуальной терапии онкологических заболеваний.